Tìm kiếm theo: Chủ đề Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (RLCHBS), thiếu hụt Carnitine/acylcarnitine (CACT)
Kết quả [1 - 1] / 1
| Năm xuất bản | Nhan đề | Tác giả |
|---|---|---|
| 2021 | Phân tích gen SLC25A20 và CPT2 trong chẩn đoán khiếm khuyết Beta oxi hoá của axít béo ở ti thể/Phạm Thúy Ngọc | Phạm , Thúy Ngọc |