Yêu cầu tài liệu: Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP): Module VI – Collection, management and submission of reports of suspected adverse reactions to medicinal products (Rev 2)

Người yêu cầu:

Email:

Tệp tin:

Tất cả tệp tin của tài liệu

Tệp tin yêu cầu hiện tại

Tin nhắn:

Hủy bỏ Gửi