Vui lòng sử dụng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu: http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/26486
Nhan đề : Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP1B1 gây bệnh glôcôm bẩm sinh nguyên phát và phát hiện người lành mang gen bệnh: Luận án Tiến sỹ y học chuyên ngành nhãn khoa/ Trần Thu Hà
Tác giả : Trần, Vân Khánh
Vũ, Thị Bích Thủy
Trần, Thu Hà
Chủ đề : nhãn khoa
glôcôm bẩm sinh
Năm xuất bản : 2019
Nhà xuất bản : Đại Học Y Hà Nội
Tóm tắt : Xác định đột biến gen CYP1B1 và mối liên quan với lâm sàng trên bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát. Phát hiện người lành mang gen bệnh trên các thành viên gia đình có quan hệ huyết thống với bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát.
Mô tả: Chính văn tài liệu
URI: http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/26486
Bộ sưu tậpLuận án tiến sĩ năm 2019 - 2025

Danh sách tệp tin đính kèm:
Tên tệp tin Mô tả tệp tin Dung lượngĐịnh dạng  
Nghiên Cứu Xác Định Đột Biến Gen CYP1B1 Gây Bệnh Glôcôm Bẩm Sinh Nguyên Phát Và Phát Hiện Người Lành.pdf
  Restricted Access
3.02 MBAdobe PDF Gửi yêu cầu


Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.