Vui lòng sử dụng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu:
http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/27179| Nhan đề : | Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase: Luận án tiến sĩ chuyên ngành nhi khoa/ Ngô Thị Thu Hương |
| Tác giả : | Ngô, Thị Thu Hương |
| Chủ đề : | nhi khoa bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase |
| Năm xuất bản : | 2015 |
| Nhà xuất bản : | Trường Đại học Y Hà Nội |
| Tóm tắt : | Phát hiện người lành mang gen bệnh cho các thành viên gia đình bệnh nhân bị bệnh TSTTBS thể thiếu enzym 21-hydroxylase. Chẩn đoán trước sinh cho một số thai phụ mang gen đột biến gây bệnh TSTTBS thể thiếu enzym 21-hydroxylase và tư vấn di truyền cho gia đình bệnh nhân. |
| Mô tả: | Chính văn tài liệu |
| URI: | http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/27179 |
| Bộ sưu tập | Luận án tiến sĩ năm 2015 |
Danh sách tệp tin đính kèm:
| Tên tệp tin | Mô tả tệp tin | Dung lượng | Định dạng | |
|---|---|---|---|---|
| 2015 Ngô Thị Thu Hương Phát Hiện Người Lành Mang Gen Đột Biến Cyp21a2 Và Chẩn Đoán Trước Sinh Bệnh Tăng Sản Thượng Thận.pdf Restricted Access | 5.8 MB | Adobe PDF | Gửi yêu cầu |
Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.