Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP): Module VI – Collection, management and submission of reports of suspected adverse reactions to medicinal products (Rev 2)

Vui lòng sử dụng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu: http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/12025

Thông tin siêu dữ liệu biểu ghi

Trường DC	Giá trị	Ngôn ngữ
dc.date.accessioned	2022-04-27T01:52:00Z	-
dc.date.available	2022-04-27T01:52:00Z	-
dc.date.issued	2017	-
dc.identifier.uri	http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/12025	-
dc.description	Chính văn tài liệu	vi
dc.language.iso	en	vi
dc.publisher	European Medicines Agency	vi
dc.subject	pharmacovigilance	vi
dc.subject	practices	vi
dc.title	Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP): Module VI – Collection, management and submission of reports of suspected adverse reactions to medicinal products (Rev 2)	vi
dc.type	Book	vi
Bộ sưu tập	Bộ môn Dược học

Danh sách tệp tin đính kèm:

Tên tệp tin	Mô tả tệp tin	Dung lượng	Định dạng
Guideline on good pharmacovigilance practices.pdf Restricted Access		2.07 MB	Adobe PDF	Gửi yêu cầu

Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.