Vui lòng sử dụng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu:
http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/12025| Nhan đề : | Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP): Module VI – Collection, management and submission of reports of suspected adverse reactions to medicinal products (Rev 2) |
| Chủ đề : | pharmacovigilance practices |
| Năm xuất bản : | 2017 |
| Nhà xuất bản : | European Medicines Agency |
| Mô tả: | Chính văn tài liệu |
| URI: | http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/12025 |
| Bộ sưu tập | Bộ môn Dược học |
Danh sách tệp tin đính kèm:
| Tên tệp tin | Mô tả tệp tin | Dung lượng | Định dạng | |
|---|---|---|---|---|
| Guideline on good pharmacovigilance practices.pdf Restricted Access | 2.07 MB | Adobe PDF |  Gửi yêu cầu |
Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.