Vui lòng sử dụng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu: http://dspace.hmtu.edu.vn/handle/DHKTYTHD_123/372
Nhan đề : Inherited platelet disorders including Glanzmann thrombasthenia and Bernard-Soulier syndrome
Tác giả : Diz-Kucukkay, Reyhan
Năm xuất bản : 2013
Nhà xuất bản : American Society of Hematology
Tóm tắt : Inherited platelet disorders (IPDs) are a heterogeneous group of diseases affecting platelet production, morphology, and function. The degree of thrombocytopenia and functional abnormality of platelets determines the clinical manifestations. Although severe deficiencies may cause excessive bleeding beginning in early childhood, most of IPDs have mild bleeding tendencies and therefore are not always easy to distinguish from acquired platelet disorders. The diagnosis of IPD may require extensive laboratory investigation, because current routine laboratory tests are not satisfactory for differential diagnosis in some cases, and most of the specific tests are not readily available in many countries. This review summarizes the classification and clinical and molecular characteristics of known IPDs, including Bernard-Soulier syndrome and Glanzmann thrombasthenia, with a focus on current challenges in the laboratory diagnosis and management of bleeding in these patients.
URI: http://220.231.117.85:8000/handle/DHKTYTHD_123/372
Bộ sưu tậpHuyết học = Hematology

Danh sách tệp tin đính kèm:
Tên tệp tin Mô tả tệp tin Dung lượngĐịnh dạng  
Hematology-2013-Diz-Küçükkaya-268-75.pdf
  Restricted Access
334.73 kBAdobe PDFẢnh bìa
 Gửi yêu cầu


Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.